本文原始標題是：一3歲男童被同學稱怪物 ， 不敢去廁所 ， 只因患了這病......

“爸爸 ， 我的病什么時候才能治好 ， 我想去幼兒園和小朋友們一塊玩……”望著孩子充滿渴望的大眼睛 ， 父親不知怎么面對天真無知的孩子……可憐！

「河南圈」一3歲男童被同學稱怪物 ， 不敢去廁所 ， 只因患了這病......//

3歲的承宇當然不知道自己得的是世界上都極其罕見的惡性腫瘤——腎上腺皮質癌（acc） ， 發病率是二百萬分之一 ， 占所有惡性腫瘤的0.12% 。

孩子父親陳永鋼家住河南省鄭州市中牟縣黃店鎮崗陳村 ， 婚后陳永鋼在醫院做臨時工 ， 小承宇的出生給這個家帶來了無盡的歡喜 。

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可好景不長 ， 唐利平發現孩子臉上開始出現痤瘡 ， 身上也長出濃密的汗毛 ， 唐利覺得不正常 ， 趕帶孩子到醫院檢查 ， 被確診為腎上腺皮質癌 。

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一家人都愣住了 ， 根本聽都沒聽說過這病 ， 怎么會發生在自己孩子身上 。 孩子體內的腫瘤刺激他出現他這個年紀不該有的身高和性征（身高120厘米 ， 體重51斤） ， 比同齡孩子高出一大截 。 因為這個被別的同齡小朋友嘲笑 ， 甚至連廁所都不敢去……年僅3歲的孩子心理承受著外在打擊 。 　

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2018年2月 ， 由于陳承宇病情嚴重 ， 醫生建議馬上手術切除 。 一根又粗又大的鋼針扎進小承宇的骨頭里 ， 撕心裂心的哭聲貫穿了整個走廊……長達8小時手術 ， 對夫妻倆來說一分一秒都是煎熬……

從手術室出來的小承宇插滿了管子 ， 看著他小小的身上長達20厘米的傷口 ， 唐利平承受不住 ， 當場暈了過去了……

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好在手術后孩子臉上的痤瘡漸漸消退 ， 聲音也恢復了正常 ， 看著孩子的情況在一天天變好 ， 陳永鋼仿佛看到了希望 ， 盡管經濟負擔也越發沉重 ， 但是陳家卻抑制不住高興起來 。

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可上天如此殘忍 ， 2019年8月初 ， 承宇告訴父母自己背部經常感覺不舒服 ， 9月初復查確認孩子腫瘤復發并且伴隨骨轉移 ， 這個消息猶如晴天霹靂 ， 讓全家人措手不及……河南省腫瘤醫院的醫生說像他這種情況必須化療加靶向藥物治療 ， 這個罕見病就目前為止世界也就這一種治療方案 。

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唐利平向醫生苦苦哀求一定要救好孩子 。 小承宇每天除了吃抗腫瘤藥物 ， 還要吃各種保肝護心的藥 ， 為了給孩子治病 ， 陳家不僅花光了所有的積蓄 ， 還欠下不少外債 。

化療還需要好幾個療程 ， 至少還要90萬 ， 對農村家庭來說就是天文數字......

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「河南圈」一3歲男童被同學稱怪物，不敢去廁所，只因患了這病......。陳永鋼只是個臨時工 ， 每月大概有三千左右的工資 ， 不僅要照顧住院的兒子 ， 還要照顧年邁的父母 ， 每天還要為孩子的醫藥費奔波 ， 午餐也只是一個饅頭就著水……

「河南圈」一3歲男童被同學稱怪物，不敢去廁所，只因患了這病......。“可無論如何 ， 哪怕要我的身家性命 ， 我也要救我的孩子 。 孩子 ， 不管別人怎么看 ， 爸爸、媽媽永遠都不會放棄你！！！”陳永鋼夫婦堅定的說 。

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